发布网友 发布时间:2022-04-22 05:05
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热心网友 时间:2024-09-06 14:47
你是想设计一对引物对两种种属的基因进行检测是吧。先将两个基因的序列进行同源性分析,然后在差异较小的区域设计引物即可。PCR时有几个碱基不匹配没有关系的,但是要注意,这些不匹配的碱基尽量不要在引物的3'端。
热心网友 时间:2024-09-06 14:54
引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的.
在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下进行延伸,如此重复循环,延伸后得到的产物同样可以和引物结合.
希望能帮到你!。。