硫酸阿托品片含量测定
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硫酸阿托品片含量测定的步骤分为对照品溶液的制备和供试品溶液的制备两个部分。首先，制备对照品溶液，需精密称取干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25mg，置入25ml量瓶中，加水溶解至刻度并摇匀，再精密量取5ml，置入100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
其次，制备供试品溶液。取本品20片，精确称定并研细，再精确称取适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置于50ml量瓶中，加水振摇使硫酸阿托品溶解并稀释至刻度，用干燥滤纸过滤，收集续滤液，即得供试品溶液。
接着，进行测定法。需精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置于预先加入氯仿10ml的分液漏斗中。然后加入溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2分钟，静置使分层，分取澄清的氯仿液。使用分光光度法（附录Ⅳ B），在420nm的波长处测定吸收度，计算结果与1.027相乘，即可得到供试量中含有(C17H23NO3)2.H2SO4.H2O的重量。
通过上述步骤，准确测量了硫酸阿托品片的含量，确保了药品的质量和安全，为患者提供有效的药物治疗。
