克氏综合征(klinefelter)介绍一下
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你好，【兰台史馆】醉依山为您解答。
克氏综合征（Klinefelter's Syndrome），又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY，一般为男性。
该症于1942年首先由 Klinefelter 发现并描述。额外的X染色体，可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。
此病患者的症状表现常有乳房有轻微发育、*发育不全或原发小*症等，并且大部分无法生育。
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全名克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性*发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。这种病的发病率为l%一2%，为出生男孩中1000/1比例。
参考资料：百度百科
