发布网友 发布时间:2022-04-23 04:27
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热心网友 时间:2022-07-03 21:59
是的
酰化反应或称(酰基化反应),为有机化学中,氢或者其它基团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂。 酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物,S代表RO 、R″NH、Ar等。
定义:氧原子上的酰化反应是指醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基所取代而生成酯的反应,因此又叫酯化反应。
规律:其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。
(1)醇的O-酰化一般规律是伯醇易于反应,仲醇次之,叔醇最难酰化。
(2)伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇,但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子,所以也表现出与叔醇相类似的性质。
(3)酚羟基由于受芳烃的影响使羟基氧原子的亲核性降低,其酰化比醇难。
酰化剂:醇、酚的O-酰化常用的酰化剂有羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、烯酮等。
羧酸为酰化剂
由于羧酸是较弱的酰化试剂,其对醇进行酰化为可逆平衡反应,反应式如下:
反应机理一般为酸催化下的酰氧断裂的双分子反应。
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