今年2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，首批埃博拉疫苗已通过临床试验，接种疫苗的志愿者均产生抗体，且无严重副作用。2016年12月23日，世卫组织宣布，该疫苗由加拿大公共卫生局研制，以实现对埃博拉病毒的有效防护。这是世界上首个预防埃博拉出血热的疫苗，预计将在2018上市。该疫苗通过世卫组织主导的临床试验，近1万2000名直接或间接接触埃博拉患者参加了试验。
埃博拉病毒在西非开始蔓延2013，2014年9月28日，据世卫组织统计，超过6200人感染埃博拉病毒，死亡人数超过2900人。自2014三月以来，埃博拉病毒在西非一些国家爆发，引起全球关注，已被列为国际关注的公共卫生突发事件。虽然有一些限制埃博拉疫苗发展的因素，目前没有疫苗可供人类批准，但目前疫苗研究的严峻形式。重组水泡性口炎病毒的糖蛋白的表面，是识别宿主细胞。这种蛋白质相当于一把钥匙打开锁体后的细胞，可以直接驱动。研究人员通过基因改造病毒来取代埃博拉病毒表面的原始糖蛋白。因此，在VSV疫苗改造不仅可以让身体产生抗体对抗埃博拉病毒，而无致病性。
埃博拉病毒已被列为生物安全级别4的病毒，对埃博拉病原体的应用受到严格限制和监管。因此，研究疫苗的发展及其致病机制。与世界上有如此水平的国家和地区不多，很难开展的研究比较大，让人们了解埃博拉还不够深。疫苗策略中常用的减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉病毒是不适用的，减毒活疫苗，一旦病毒的毒力和后果不堪设想，灭活疫苗是不可取的，因为疫苗的生产首先需要获得大量对埃博拉病毒，生产这么多的病毒需要生物安全水平与工厂相同的四级，并制定等一大批埃博拉病毒本身是一个非常危险的事情。
目前处于I期临床阶段，现列为埃博拉疫苗疫苗，用于一针经肌肉注射，存在针刺感和交叉感染、破损等缺陷，大量抗原、免疫保护不全面的实际问题。因此，减少抗原数量，诱导免疫应答，保护无针、无痛、简便、快速、安全、高效，已成为疫苗研制的一个重要科学问题。