04第四章 药物的含量测定方法与验证

第四章 药物的含量测定方法与验证 姓名：

[A型题]

1． 药品的鉴别是证明 。

A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪

C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性

2．相对标准差表示的应是 。

A．准确度 B．回收率

C．精密度 D．纯净度 E．限度

3．用移液管量取的25ml溶液，应记成 。

A．25ml B．25.0ml

C．25.00ml D．25.000ml E．25±1ml

4．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 。

A．0.79 B．0.788

C．0.787 D．0.7876 E．0.8

5．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用 。

A．相关规律 B．比例常数

C．相关常数 D．相关系数 E．精密度

6．减小偶然误差的方法是 。

A．做空白试验 B．做对照实验

C．做回收试验 D．增加平行测定次数 E．选用多种测定方法

[B型题]

1～4

A．1.23 B．1.22 C．2.54 D．2.53 E．2.51

1．1.2252 2．2.5351

3．2.5348 4．2.5068

5～8

A．空白试验 B．对照试验 C．回收试验 D．鉴别试验 E．检测试验

5．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验

6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验

7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验

8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色

[X型题]

1．药物分析方法的效能指标有 。

A．检测限 B．耐用性

C．准确度 D．专属性 E．代表性

2．对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有 。

A．耐用性 B．专属性

C．检测限 D．准确度 E．线性与范围

3．用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备 。

A．专属性 B．定量限

C．精密度 D．粗放度 E．线性

4．系统误差来源于 。

A．分析方法 B．所用试剂

C．操作者 D．所用仪器 E．工作环境

5．消除系统误差的方法为 。

A．校正所用的仪器 B．作对照实验

C．做空白试验 D．做预试验 E．做回收试验

6．以下所列仪器哪些使用前需进行校正 。

A．滴定管 B．量瓶

C．量杯 D．移液管 E．碘量瓶

7．中国药典（2010年版）在正文部分的检查项下应包括 。

A．药物的真伪 B．有效性

C．均一性 D．纯度要求 E．安全性

8．进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的 。

A．多样性 B．真实性

C．代表性 D．科学性 E．可靠性

9．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为 。

A．1∶1 B．2∶1

C．3∶1 D．4∶1 E．5∶1

10．检验报告应有以下内容 。

A．供试品名称 B．外观性状

C．检验结果、结论 D．送检人盖章 E．报告的日期